Simor Iklim® telah membangun reputasi sebagai produsen ruang uji stabilitas obat terkemuka di Cina, perusahaan menguasai teknologi inti ruang uji stabilitas obat, dan memperoleh hak kekayaan intelektual independen, ruang uji stabilitas obat kami mengikuti Pedoman ICH, ini adalah peralatan yang harus dimiliki untuk sertifikasi GMP dari pabrik-pabrik farmasi.
Suatu produk obat dapat mengalami pengembaraan sebelum sampai ke tangan pasien setelah keluar dari jalur produksi sehingga menyebabkan penurunan mutu, pengikisan kandungan, atau penurunan keamanan, bahan utama mungkin tetap memenuhi syarat tetapi pembantunya berubah sehingga obat tidak aman. Jadi penelitian tentang stabilitas dan ketersediaan obat memainkan peran penting
peran penting dalam pengendalian kualitas.
Dalam Pedoman ICH, ini menentukan masa simpan obat di bawah paparan suhu, kelembaban, cahaya, atau lingkungan terpadu selama siklus yang ditentukan, ini adalah referensi yang baik untuk stabilitas bahan baku atau obat. Ruang uji stabilitas obat mengadopsi metode ilmiah untuk menciptakan lingkungan suhu, kelembaban dan cahaya yang stabil untuk pengujian obat, ini berlaku untuk perusahaan farmasi untuk uji akselerasi, uji jangka panjang, uji kelembaban tinggi dan uji iradiasi cahaya yang kuat dari obat baru, mesin ini dapat melakukan tes stabilitas obat
Simor Iklim® ruang uji stabilitas obat disetujui CE, ruang ini mampu melakukan pengujian umur simpan 12 bulan terus menerus tanpa henti, ini membutuhkan kinerja berjalan yang ketat dan kualitas terbaik, melalui 20 tahun upaya tak henti-hentinya, Climatest Symor® diakui dan dipercaya oleh pelanggan di seluruh dunia.
